概述
外周神经系统伤害感受与钙信号成像，解析痛觉传导机制。
背景与研究场景
Fischer博士的研究涉及伤害感受，即神经系统对有害或潜在有害刺激的反应，重点是周围神经系统。特别感兴趣的是瞬时受体电位（ TRP ）通道的作用，它在感知疼痛中起着重要作用。
通常， Fischer实验室的成像实验涉及在培养的原代神经元或细胞系中使用荧光指示剂。钙离子（ Ca 2 + ）和电压传感器用作自发和诱导信号传导的活性读数-传感器可以是比率或非比率。
技术挑战
该小组进行的一项典型实验使用化学线索沿着细胞延伸部产生滚动的Ca 2 +波，该细胞延伸部遍布整个细胞。根据行驶速度，这需要非常高的采样率。高速图像采集以及结构-功能相关性是实验室面临的重要成像挑战。
对于常规成像技术，对这些Ca 2 +波的观察需要在获得任何有意义的动力学所需的采集速度和实现大量输出所需的低放大率之间做出妥协。当使用比率传感器（如Fura-2 ）获得精确的Ca 2 +浓度时，这一点尤其重要，因为它需要在两个激发波长之间切换。
在最佳情况下，需要以接近每秒1000帧（ fps ）的速度对Ca 2 +信号进行成像，通过软件解决方案触发可能太慢而无法实现这一目标。
成像方案与成果
Prime BSI使Fischer实验室能够以前所未有的速度、准确度和精确度对神经元中Ca 2 +波的进展进行成像。
使用Photometrics Prime相机上实现的SMART （实时序列多采集）流媒体功能，甚至可以以高达460 fps （ > 920fps ，交替340/380nm激发）的有效速度实现比率Fura-2成像。
团队采用 Teledyne 科学级面阵相机完成系统搭建与验证，在真实样品上获得稳定可重复的成像结果。
团队采用 Teledyne 科学级面阵相机完成系统搭建与验证，在真实样品上获得稳定可重复的成像结果。涉及指标与设备：95%、Prime、BSI。
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